1、协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;
2、协临床试验项目的资料网络、整理和归档管理;
3、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组事情;
4、协助试验标本的处置惩罚、生涯和运送事情;
5、协助研究者填写病例报告表,跟踪受试者并按期随访。
1、临床、照顾护士、药学相关专业大专以上学历,有医院事情履历(医、护)优先;
2、一年以上CRC事情履历;
3、优异的剖析和相同表达能力。
如您有投递意向,请将简历发送到邮箱,并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。
Email:yuahiyan@gzboji.com